馬血清一般分為兩種：

第1種馬血清含有的大分子蛋白比較多，適合用于蛋白封閉；

第2種馬血清為細(xì)胞培養(yǎng)。它經(jīng)過多次過濾，祛除了許多大分子蛋白，但保留了血清中促細(xì)胞生長的活性因子，因而能用于細(xì)胞培養(yǎng)，例如神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中即需要添加馬血清。

產(chǎn)品說明

Ausbian®馬血清為細(xì)胞培養(yǎng)。它來自健康馬血液，為封閉系統(tǒng)內(nèi)無菌采血過濾而成，為淡黃色澄清液體，超低內(nèi)毒素，無溶血，無異物，無細(xì)菌、真菌、支原體、噬菌體等。

產(chǎn)品描述

1. 中國國內(nèi)屠場采集，當(dāng)?shù)卣F醫(yī)管理局檢查合格。

2. 每個批次均具有完整的檢測報告，其中含有下列檢測：

1）理化檢查

包括外觀、pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、內(nèi)毒素、蛋白顆粒度，其中蛋白顆粒度≤70nm。

2）無菌檢查

含細(xì)菌真菌檢查、支原體檢查、噬菌體檢查，確保不含這些外源因子。

3）病毒檢查

牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）為陰性。

3. 低內(nèi)毒素，≤5EU/ml（目批次為0.67EU/ml），使細(xì)胞更健康。

4. 可提供試用，養(yǎng)細(xì)胞更放心。

產(chǎn)品應(yīng)用

細(xì)胞培養(yǎng)馬血清的應(yīng)用，具體列舉如下：

1. 馬血清可用于細(xì)胞培養(yǎng)和干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化，例如：

（1）RPMI-1640培養(yǎng)液加馬血清培養(yǎng)臍帶血單個核細(xì)胞

（參考文獻：李春莉, 王建偉, 姜蓉, et al. 人參總皂苷誘導(dǎo)紅系血細(xì)胞增殖的信號轉(zhuǎn)號[J]. 中國組織工程研究, 2009(23):4568-4572.）。

（2）原代培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞。有人用含10%馬血清的DMEM，分離培養(yǎng)BALB/c小鼠原代腦神經(jīng)細(xì)胞。發(fā)現(xiàn)和添加2%神經(jīng)細(xì)胞生長劑B27的Neurobasal培養(yǎng)基相比，含10%馬血清的DMEM培養(yǎng)基更節(jié)省成本，方便廉價。

（參考文獻：李丹, 呂耀中, 王微,等. 兩種培養(yǎng)基分離培養(yǎng)BALB/c小鼠原代神經(jīng)細(xì)胞方法的比較[C]// 中國北方實驗動物科技年會. 遼寧省實驗動物學(xué)會, 2015.）

（3）誘導(dǎo)脂肪干細(xì)胞向成肌細(xì)胞分化（文獻來源：劉杰,傅強.馬血清在脂肪干細(xì)胞成肌誘導(dǎo)中的作用[J].中國組織工程研究, 15(14)）。

（4）培養(yǎng)骨髓基質(zhì)細(xì)胞。與胎牛血清相比，馬血清對小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞的促增殖作用更好（文獻來源：王改琴. 當(dāng)歸多糖對小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞黏附分子表達(dá)及其黏附功能的影響[D]. 學(xué)位論文.重慶醫(yī)科大學(xué), 2008.）。

（5）添加20%馬血清的L-DMEM培養(yǎng)液可誘導(dǎo)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞。（文獻來源：趙文靜，陳亞潔，劉薇.人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)及生物學(xué)特性研究.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志.2006.16(18):2744-2747）

2. 馬血清添加到微生物培養(yǎng)基中，可用于培養(yǎng)微生物，如：

（1）馬血清添加到培養(yǎng)基中用于支原體的培養(yǎng)。在《獸藥典》中，含馬血清的支原體培養(yǎng)基被用于獸用疫苗的支原體檢查。用KM2培養(yǎng)基(含馬血清)還可培養(yǎng)豬肺炎支原體（文獻來源：胡茂志 焦新安,等.豬肺炎霉形體單克隆抗體的制備與鑒定.《中國獸醫(yī)科技》 2004年12期）；

（2）馬血清加入到固體和液體培養(yǎng)基中，可用于培養(yǎng)幽門螺桿菌。并且，和羊血清和牛血清比較，添加馬血清的培養(yǎng)基更易于分裝和保存。（文獻來源：劉琳娜, 丁士剛, 張靜,等. 幾種培養(yǎng)幽門螺桿菌方法的比較[J]. 胃腸病學(xué), 2012, 017(004):240-241.）；

3. 馬血清及激素可共同誘導(dǎo)建立家兔股骨頭缺血壞死的模型。（文獻來源：洪嵩, 張?zhí)旌? 非創(chuàng)傷性股骨頭壞死模型的血液流變學(xué)及脂質(zhì)代謝[C]// 2009第1屆貴州骨科論壇.）