腫瘤細胞在體外不易生長,那我們該如何培養(yǎng)好腫瘤細胞呢?
取材、成纖維細胞排除,培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物。
(1)取材:盡量避免取退變組織,癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、胸腹水是好的培養(yǎng)材料,組織盡快培養(yǎng),如不能立即培養(yǎng),可貯存于4℃,不宜超過24小時。
(2)培養(yǎng)基的選擇:
RPMI1640、DMEM、mc-coy5A
有些腫瘤細胞需要生長因子,如乳腺癌細胞。
注意:含有血清和相關生長因子更易培養(yǎng)成功。
(3)成纖維細胞的排除
成纖維細胞>腫瘤細胞的生長。
機械刮除法:
標記腫瘤細胞生長的范圍(畫圈),刮除直至*刮除掉為止 。
反復貼壁法:
不加血清培養(yǎng)液,把含有兩類細胞的懸液反復貼壁使兩類細胞相互分離。
Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前,均經(jīng)過嚴格質(zhì)控,每個批次附有詳細完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產(chǎn)日期,保質(zhì)期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查(細菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等)、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。
實驗人對于新批次血清,應認真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物"網(wǎng)站,留言技術(shù)部,得到免費幫助。)
它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年,被眾多科研工業(yè)客戶反復選擇,也是細胞典藏等重大項目十幾年的供應品牌