自2018年以來，通過單細胞RNA測序技術(shù)，對于肺臟細胞及肺癌疾病機理，人類又有了許多新的發(fā)現(xiàn)。

人類已不再單獨著眼于肺癌細胞，而且也關(guān)注腫瘤微環(huán)境，即腫瘤周圍的組織、免疫細胞、血管和細胞外基質(zhì)共同形成的微環(huán)境對腫瘤的生長和侵襲至關(guān)重要。

如2018年6月25日，《自然·醫(yī)學(xué)》就發(fā)現(xiàn)肺部腫瘤微環(huán)境中的殺傷性CD8⁺T細胞長期接受抗原刺激，會出現(xiàn)“耗竭”狀態(tài)。“耗竭前”細胞與耗竭細胞的比例和肺腺癌患者的預(yù)后相關(guān)。

人類已發(fā)現(xiàn)，肺癌比以前認識的復(fù)雜得多，其包含了52種不同類型的基質(zhì)細胞。肺部存在有多種細胞類型，如內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、B細胞、巨噬細胞、T細胞、肺泡細胞和上皮細胞，每種細胞又可能具有不同的細胞亞型。

2020年11月18日，《自然》雜志在線發(fā)表了美國斯坦福大學(xué)研究人員合作繪制出人類肺臟的單細胞RNA測序圖譜。研究人員對所有肺組織隔室和循環(huán)血液中的大約75,000個人類細胞進行了測序。其結(jié)果幫助研究人員重新定義了人類肺臟中58個細胞群體的基因表達譜和解剖位置，包括45種先前已知的細胞類型中的41種和14種先前未知的細胞類型。

下一步即是揭示這些細胞所扮演的角色及其相互作用。

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